【第1篇】医疗器械销售年终总结医疗器械销售年终总结经过一年的努力,并在市场部的和各位经理的大力支持配合下,取得了长足的进步。这里我代表公司安徽区销售向战斗在销售第一线的业务人员、各位经理、各位老总表示衷心...
医疗器械质量管理制度篇一1、各类医疗器械有专门保管,并做好登记造册工作;2、各类医疗器械存放于固定、干净、干燥、通风的地方;避免强酸、强碱等腐蚀物品的侵蚀;3、严格按各类医疗器械的操作规章进行操作;4、操作完毕,立即...
医疗器械药品自查报告篇1为保障全县人民群众用药品医疗器械有效,我店特组织相关人员就店药品医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、强化责任,增强质量责任意识。强化责任,增强质量责任意识。本店建立、完善了...
【导语】三类医疗器械自查报告共含4篇,由本站的会员投稿推荐,小编希望以下多篇范文对你的学习工作能带来参考借鉴作用。第1篇:三类医疗器械自查报告这篇三类医疗器械自查报告范文是我们精心挑选的,但愿对你有参考作用。为...
医疗器械科自查报告篇1为保障社区人民群众用药品安全、医用医疗器械安全、保证患者生命健康,我们针对上级文件精神,我中心特组织相关人员重点就中心药品医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、加强领导、强化...
【第1篇】医疗器械经营企业换证自查报告我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告(第58号)文件精神,组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如...
医疗器械年度自查报告篇1按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》(冀食药监械【20xx】108号)部署,对辖区内医疗器械经营、使用单位开展为期三个月的专项监督检查。我院...
章医疗器械的管理篇一第七条国家鼓励研制医疗器械新产品。医疗器械新产品,是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用,应当按照国务院...
医疗器械科工作总结结合局党组会议安排,结合XXX年度医疗器械科工作完成情况,现我就实际工作汇报如下:全县药品、医疗器械市场基本情况(一)药品市场基本情况:XX县现有药品生产企业家;药品经营企业XX家,其中药品批发企业XX家;药...
第一篇:医疗器械质量保证书为确保医疗器械的质量,保证医疗器械的安全、有效。依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规,我方严格遵守各项法律法规,确保产品经销操作规程的有效性,并对所销售的医疗器械质量向你们作如下...
几大医疗器械销售技巧篇一一、初次拜访。第一步,想方设法搞到一些目标医院的一手资料,比如医院等级、医院规模、年营业收入范围、使用科室主任姓名、籍贯……北方医院职能科室一般称之为xx科、xx处,如医务处;南方医院则称...
医疗器械质量管理制度篇一一、为保证质量工作的规范性、跟踪性及完整性,根据《医疗器械监督管理条例》等法律、法规制定本项制度。二、记录和凭证的需求由使用部门提出,使用部门按照记录、凭证的管理职责,分别对各自管辖...
【第1篇】医疗器械公司进行实习报告范文在医疗器械公司进行社会实践的总结一.实践目的暑期社会实践活动是学校教育向课堂外的一种延伸,也是培养我们的社会实践能力的一种有效手段。xx月下旬,我在酷热中迎来了我作为大学...
医疗器械自查报告模板篇1市食品药品监督管理局:根据市局要求,我店对20xx年度的医疗器械日常的经营活动,进行了严肃认真的自查,现将自检自查情况汇报如下:1、在医疗器械购销存管理中,我店严格按照GSP的管理,医疗器械备案管理...
医疗器械自查报告范文篇1我院遵照X区X食药监发【20xx】27号、29号文件精神,组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、健全安全监管体系、强化管理责任医院成立了以院长为组长,各科...
【第1篇】医疗器械公司进行实习报告范文在医疗器械公司进行社会实践的总结一.实践目的暑期社会实践活动是学校教育向课堂外的一种延伸,也是培养我们的社会实践能力的一种有效手段。xx月下旬,我在酷热中迎来了我作为大学...
2023年医疗器械自查报告篇1为贯彻落实文件精神,我公司高度重视,于20xx年7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作,现将自查情况汇报如下:(一)从事医疗器械批发业务...
【第1篇】医疗器械销售经理述职报告医疗器械销售经理述职报告范文经过一年的努力,并在市场部的和各位经理的大力支持配合下,取得了长足的进步。这里我代表公司安徽区销售向战斗在销售第一线的业务人员、各位经理、各位...
随着人们对口腔健康的重视程度不断提高,口腔医疗的需求已从洗牙、拔牙、补牙升级到种植、正畸等领域,据前瞻产业研究院预计,到2020年相关领域产品及服务的市场规模将突破4000亿元,但在我国口腔医疗市场中,种植类、正畸托槽...
医疗器械产品技术要求编写指导原则根据《医疗器械监督管理条例》等相关规定,制定本指导原则。一、基本要求(一)医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。(二)医疗器械产品技术要求中应采用规范、通用的术语。如...
内蒙古自治区药品监督管理局在包头市召开医疗器械风险信号专家讨论会2019年8月7日,内蒙古自治区药品不良反应监测中心,在包头市组织召开了医疗器械风险信号专家讨论会,针对雾化吸入器在生产工艺、仓储物流和临床使用等方...
目录第一篇:关于当前药品、医疗器械、保健品广告现状的调研报告第二篇:当前药品、医疗器械、保健品广告存在的主要问题及建议第三篇:保健品药品广告现状调查第四篇:如何识别药品、医疗器械、保健品、化妆品第五篇:我市医疗...
为保障涉疫药品和医疗器械质量安全,持续加强涉疫药品和医疗器械质量监督管理,根据市局工作部署,我局突出“三个强化”开展涉疫药品和医疗用品稳价保质专项行动,明确责任单位和完成时限,压实工作责任,提升工作效能,确保全市涉...
医疗器械企业自查报告篇1根据市局要求,我店对20xx年度的医疗器械日常的经营活动,进行了严肃认真的自查,现将自检自查情况汇报如下:1、在医疗器械购销存管理中,我店严格按照GSP的管理,医疗器械备案管理执行,制定管理制度对购...
(一)重点检查美容机构主体资格是否合法,严厉查处未取得相应资质开展医疗美容用械的违法行为。(二)重点检查美容机构医疗器械耗材采购验收、贮存、使用等环节是否存在违反《医疗器械监督管理条例》的行为;有冷链要求产品储存...